藥物制劑研究員 崗位職責(zé) A.負(fù)責(zé)項(xiàng)目調(diào)研,收集有效信息,包括主藥成分的理化性質(zhì)、國內(nèi)外上市情況、國內(nèi)注冊申報(bào)情況、專利、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、原料輔料供應(yīng)情況等; B.負(fù)責(zé)起草小試研究方案,完成處方篩選、工藝優(yōu)化等小試實(shí)驗(yàn),并對小試實(shí)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié); C.負(fù)責(zé)制劑工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)移、放大、驗(yàn)證工作; D.清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄,及時完成各階段研發(fā)報(bào)告; E.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它任務(wù)。 任職要求 A. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大學(xué)本科及以上學(xué)歷;具有項(xiàng)目研發(fā)、申報(bào)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先; B. 具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,責(zé)任心強(qiáng),能吃苦耐勞,認(rèn)真負(fù)責(zé)地完成制劑研發(fā)工作; C. 有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動手及數(shù)據(jù)處理能力,善于觀察、分析、總結(jié)實(shí)驗(yàn)操作過程中的問題。