崗位職責(zé):
1.新產(chǎn)品新工藝技術(shù)的試制工作及試驗(yàn)報(bào)告的起草;新工藝、新技術(shù)、新原
料、包裝材料的小試工作以及相關(guān)原始記錄的填寫培訓(xùn)。
2.起草和修訂工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程、設(shè)備清潔規(guī)程、批生產(chǎn)記錄以及批
包裝記錄。
3.變更的申請(qǐng)和驗(yàn)證跟進(jìn)。
4.生產(chǎn)數(shù)據(jù)和異常情況統(tǒng)計(jì)、分析和總結(jié)。
5.總結(jié)報(bào)告、驗(yàn)證方案,監(jiān)督且全程參與驗(yàn)證工作的實(shí)施。
6.記錄的整理、復(fù)核、歸檔。
7.兼顧生產(chǎn)任務(wù)。
崗位要求:
1.大專及以上學(xué)歷,至少2年藥企生產(chǎn)文件起草,修訂經(jīng)驗(yàn);
2.良好的邏輯思維,文件起草及外部溝通能力;
3.藥企GMP規(guī)范文件的起草經(jīng)驗(yàn);
職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、周末雙休、創(chuàng)業(yè)公司、節(jié)日福利、績(jī)效工資、項(xiàng)目獎(jiǎng)金