1、臨床試驗方案的審核、CRF設(shè)計和審核;
2、臨床管理數(shù)據(jù)庫的建立和驗證;
3、數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件的撰寫和審核;
4、臨床數(shù)據(jù)的核查、醫(yī)學(xué)編碼的相關(guān)操作、第三方數(shù)據(jù)或嚴重不良事件(SAE)的一致性核查。
5、數(shù)據(jù)邏輯核查
任職要求:
1、有數(shù)據(jù)統(tǒng)計先關(guān)背景,醫(yī)藥類專業(yè)
2、有CRA經(jīng)驗的優(yōu)先
3、有較強的邏輯思維
4、能熟練使用辦公軟件
4、抗壓能力強
本崗位雙休,上班時間:8點45-17點30
職位福利:五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、高溫補貼