職責(zé)描述:
1. 確保任何質(zhì)量相關(guān)活動(dòng)均符合GMP規(guī)范要求;
2. 通過(guò)HPLC手段進(jìn)行生物制品臨床及生產(chǎn)階段中間產(chǎn)品、原液、半成品、成品理化相關(guān)檢測(cè)放行(如純度,電荷異質(zhì)性、肽圖等)及穩(wěn)定性研究的開展;
3. 負(fù)責(zé)生物制品相關(guān)分析方法的轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證及再驗(yàn)證;
4. 負(fù)責(zé)工作相關(guān)SOP的起草、修訂;
5. 負(fù)責(zé)相關(guān)檢測(cè)儀器的確認(rèn)及預(yù)防維護(hù),及檢測(cè)相關(guān)試劑試液的管理;
6. 協(xié)助部門主管/經(jīng)理對(duì)實(shí)驗(yàn)室異常結(jié)果(OOS/OOT/AD)進(jìn)行調(diào)查;
7. 服從領(lǐng)導(dǎo)的其他工作安排。
任職要求:
1. 生物學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 至少2年以上GMP生物制藥企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn)或相關(guān)分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3. 具有較豐富的HPLC/CE使用操作經(jīng)驗(yàn)及簡(jiǎn)單的故障識(shí)別及處理能力;
4. 具有一定的理化檢測(cè)(HPLC方法,CE方法等)相關(guān)方法學(xué)驗(yàn)證及分析方法轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn);
5. 較強(qiáng)的觀察力,善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并解決問(wèn)題,良好的學(xué)習(xí)和溝通能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé),積極主動(dòng),責(zé)任心強(qiáng);
6、沒(méi)有不能從事相關(guān)工作的疾病,符合GMP法規(guī)對(duì)身體健康狀況的要求;
7、遵紀(jì)守法,自覺(jué)遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度。
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