崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)小分子化藥的中控、放行及穩(wěn)定性檢測(cè)相、方法確認(rèn)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移等工作。
2、支持工藝開(kāi)發(fā)及處方開(kāi)發(fā)樣品檢測(cè)、提供可靠的數(shù)據(jù)支持,推動(dòng)項(xiàng)目順利進(jìn)行,協(xié)助藥物在國(guó)內(nèi)外申報(bào)。
3, 其他由公司戰(zhàn)略需要與研發(fā)生產(chǎn)相關(guān)的工作;
任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上,2年及以上小分子化藥GMP放行工作經(jīng)驗(yàn);
2、具有小分子化藥產(chǎn)品放行的至少2年以上GMP的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。能熟練掌握離子色譜、HPLC、氣相、硬度儀、崩解儀、原子吸收、激光粒度儀、粉體測(cè)試儀、溶出儀、電位滴定儀、水分儀、鹵素水分測(cè)定儀等相關(guān)儀器;
3、 工作思路清晰,善于學(xué)習(xí),吃苦耐勞;
4、工作主動(dòng)性強(qiáng),遇事不推諉,善于溝通,擁有跨部門(mén)協(xié)調(diào)能力;具備清晰的口頭和書(shū)面表達(dá)能力;
5、能夠適用高強(qiáng)度、快節(jié)奏的工作;
6、身體健康,沒(méi)有不符合國(guó)家藥品法規(guī)、GMP等規(guī)定的相關(guān)疾病;
7、遵守公司規(guī)章制度,服從領(lǐng)導(dǎo)工作安排。