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    更新于 今天

    人事行政主管 (MJ000398)

    1萬-2萬
    • 廣州黃埔區(qū)
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    行政管理體系固定資產(chǎn)管理人心資源管理

    崗位職責:

    行政工作:

    1、 根據(jù)公司年度規(guī)劃,制定行政管理年度、季度、月度工作計劃及年度行政預算;

    2、 優(yōu)化行政服務質(zhì)量,建立和完善行政規(guī)章制度及流程體系,制度流程的監(jiān)督、執(zhí)行與追蹤;

    3、 作為固定資產(chǎn)歸口部門,對公司所有實物資產(chǎn)進行全生命周期的管理;

    4、 負責管理公司各類證照的辦理和年檢、組織起草及歸檔公司相關(guān)文件、管理公司內(nèi)部相關(guān)文件及重要資質(zhì)證件;

    5、 負責公司各項后勤保障工作,包括但不限于環(huán)境衛(wèi)生、票務、訪客接待、員工用餐、宿舍等日常性行政事務的管理與監(jiān)督;

    6、 負責公司的大型會議和活動的總體規(guī)劃和管理工作;

    7、 負責行政類供應商管理及考核評估,把控供應商所提供的服務質(zhì)量及價格、周期性費用結(jié)算等;

    人事工作:

    1、 根據(jù)公司的人才發(fā)展計劃,按時完成招聘目標,確保各部門的用人需求;

    2、 負責員工入職、離職、轉(zhuǎn)正、轉(zhuǎn)崗等手續(xù)的辦理及員工檔案的建立維護;

    3、 負責員工的社會保險、公積金及其他相關(guān)福利的申報和管理;

    4、 負責員工的考勤、調(diào)休、請假、加班管理與統(tǒng)計,每月出具考勤統(tǒng)計報表。

    5、 負責辦理外籍人工作簽證、居留許可證和永久居留身份證等相關(guān)手續(xù);


    任職要求:

    1、 人力資源、管理類、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學歷;

    2、 擁有5年以上人事行政工作經(jīng)驗,能夠獨立解決人事行政工作中遇到的問題,具有生物醫(yī)藥相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗為佳;

    3、 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,英語可以作為工作語言;

    4、 熟練使用常用辦公軟件,如word、excel、PPT等;

    5、 邏輯清晰、責任心強、有團隊協(xié)作精神,有很強的計劃性和實施執(zhí)行能力;

    6、 身體健康,沒有有不能從事相關(guān)工作的疾病,符合GMP法規(guī)對身體健康狀況的要求;

    7、 遵紀守法,自覺遵守公司各項規(guī)章制度,服從公司領(lǐng)導的工作安排。


    工作地點

    康濟路

    職位發(fā)布者

    李女士/HR

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo北京昭衍生物技術(shù)有限公司
    北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初,致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前,公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團隊,并具備完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托,為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機構(gòu)提供從細胞株構(gòu)建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標準的生產(chǎn)、實驗基地:昭衍生物在美國已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標準的生產(chǎn)車間,具備千升級生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實驗設(shè)施,正在建設(shè)符合中國、美國及歐盟GMP標準的10萬升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細胞株:擁有具完全知識產(chǎn)權(quán)的CHO細胞株和表達系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細胞培養(yǎng)、純化平臺工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標準制定、放行檢測及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國際化的團隊及生產(chǎn)質(zhì)量體系:中美雙廠共同打造符合國際標準的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系,滿足中美雙報要求。擁有豐富經(jīng)驗和能力優(yōu)越的國際團隊:昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團隊,其中具有海外工作背景的專家近100人,近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗超15年。
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