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崗位職責(zé)：
1、完善公司質(zhì)量管理體系和文件控制體系，負(fù)責(zé)落實(shí)質(zhì)量體系文件的制定、審核、分發(fā)和實(shí)施工作。
2、組織對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控，監(jiān)督、指導(dǎo)、評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)QA工作。
3、調(diào)查、處理質(zhì)量偏差工作，指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)QA追蹤、分析整改預(yù)防措施的落實(shí)情況。
4、進(jìn)行質(zhì)量檢查，提出質(zhì)量檢查處理意見(jiàn)、審核檢查記錄，指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)QA完成自檢項(xiàng)目的整改。
5、根據(jù)部門(mén)年度培訓(xùn)總計(jì)劃，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)QA及其他部門(mén)、車間人員進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)。
任職要求：
1、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，專科及以上學(xué)歷；
2、有3年以上醫(yī)藥制造生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、有較強(qiáng)的人際溝通協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力，執(zhí)行力強(qiáng)。