職位描述
GMP認證中藥執(zhí)業(yè)中藥師
崗位職責：
1、根據(jù)醫(yī)院下達的指令，合理的安排新項目的生產(chǎn)計劃,協(xié)助監(jiān)督車間生產(chǎn)現(xiàn)場各方面管理工作，指導生產(chǎn)現(xiàn)場達到生產(chǎn)指標;
2、按GMP標準執(zhí)行生產(chǎn)任務，與相關(guān)人員溝通，協(xié)助生產(chǎn)動力供應、水系統(tǒng)消毒、檢驗等工作;
3、跟進生產(chǎn)現(xiàn)場驗證工作，負責跟進生產(chǎn)現(xiàn)場的變更管理以及偏差調(diào)查;
4、協(xié)助起草、修訂本部門相關(guān)GMP文件，包括各類管理規(guī)程和操作規(guī)程;
2、熟悉制劑工藝設備，掌握膏、丹、丸、散等工藝技術(shù)，熟悉《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)程》；
3、了解GMP相關(guān)法律、法規(guī)知識，掌握藥事管理法規(guī)、中藥制劑、藥學基本知識以及地方炮制標準等；
4、熟練使用現(xiàn)代辦公設備，文字組織能力優(yōu)秀，具有較強的文件編寫能力。
1、根據(jù)醫(yī)院下達的指令，合理的安排新項目的生產(chǎn)計劃,協(xié)助監(jiān)督車間生產(chǎn)現(xiàn)場各方面管理工作，指導生產(chǎn)現(xiàn)場達到生產(chǎn)指標;
2、按GMP標準執(zhí)行生產(chǎn)任務，與相關(guān)人員溝通，協(xié)助生產(chǎn)動力供應、水系統(tǒng)消毒、檢驗等工作;
3、跟進生產(chǎn)現(xiàn)場驗證工作，負責跟進生產(chǎn)現(xiàn)場的變更管理以及偏差調(diào)查;
4、協(xié)助起草、修訂本部門相關(guān)GMP文件，包括各類管理規(guī)程和操作規(guī)程;
5、協(xié)助起草或新制劑生產(chǎn)方案，批生產(chǎn)記錄，工藝規(guī)程等文件;
任職要求:
1、大專及以上學歷，3年以上中藥制劑工作經(jīng)驗;有生產(chǎn)車間技術(shù)管理、生產(chǎn)管理經(jīng)驗；2、熟悉制劑工藝設備，掌握膏、丹、丸、散等工藝技術(shù)，熟悉《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)程》；
3、了解GMP相關(guān)法律、法規(guī)知識，掌握藥事管理法規(guī)、中藥制劑、藥學基本知識以及地方炮制標準等；
4、熟練使用現(xiàn)代辦公設備，文字組織能力優(yōu)秀，具有較強的文件編寫能力。
工作地點
沃克公園8818棟老城鎮(zhèn)沃克公園8811棟
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