工作職責:
a、完成臨床試驗中心篩選、啟動、日常監(jiān)察及收尾工作,確保試驗符合GCP要求和試驗方案以及部門SOP開展。
b、協(xié)調(diào)研究中心研究人員,培養(yǎng)并維系與研究者的良好關系。
c、按項目監(jiān)察計劃和部門SOP完成監(jiān)察并及時提交監(jiān)查報告,及時反饋發(fā)現(xiàn)的問題,保證臨床試驗的質(zhì)量和進度。
d、配合QA經(jīng)理的稽查工作,及時整改存在的問題。
e、監(jiān)督CRC的工作質(zhì)量和進度。
任職要求:
a、臨床醫(yī)學或藥學相關專業(yè)本科及以上學歷。
b、2年及以上藥物臨床試驗監(jiān)察經(jīng)驗,有單抗類藥物或腫瘤、風濕免疫、眼科適應癥項目經(jīng)驗的優(yōu)先。
c、具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力;良好的應變、溝通和協(xié)調(diào)能力。
d、性格外向,為人誠信、細致、嚴謹,有較強的責任感;適應頻繁出差。
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