1、按照生產(chǎn)計(jì)劃及SOP,進(jìn)行純化、超濾等,所有操作均應(yīng)符合GMP以及本公司文件規(guī)范要求。按期完成各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù),保證本崗位及關(guān)聯(lián)崗位的工作順利完成,并真實(shí)、完整、正確的完成本崗位相關(guān)的各種記錄。
2、負(fù)責(zé)純化、超濾相關(guān)的驗(yàn)證,變更,確認(rèn),評(píng)估,異常情況,偏差及CAPA等活動(dòng)。
3、負(fù)責(zé)純化、超濾崗位相關(guān)文件的起草、修訂和執(zhí)行。
4、按照相關(guān)SOP進(jìn)行潔凈區(qū)的清潔消毒工作,確保崗位人員衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、設(shè)備衛(wèi)生等符合規(guī)定。負(fù)責(zé)本崗位的物料管理及生產(chǎn)用容器具、潔具管理,各種標(biāo)識(shí)內(nèi)容填寫(xiě)與定置管理。
5、支持和協(xié)助其他部門(mén)或其他崗位的工作,完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、生物、藥學(xué)或制藥相關(guān)學(xué)科本科學(xué)歷;
2、 具有較強(qiáng)的溝通、分析和解決問(wèn)題的能力;
3.、熟悉使用下游純化和配液系統(tǒng)設(shè)備,有GMP生產(chǎn)或純化相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。