1、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章制度,督促企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度的執(zhí)行。
2、在質(zhì)量管理部部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展藥品質(zhì)量管理工作,對(duì)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導(dǎo)。
3、指導(dǎo)在庫(kù)藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理工作,確保在庫(kù)藥品碼放準(zhǔn)確,各類標(biāo)志清楚,并定期檢查在庫(kù)藥品的存放條件是否符合要求,指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員做好在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作。
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。
5、根據(jù)掌握的質(zhì)量信息和本企業(yè)進(jìn)貨評(píng)審的資料,參與藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃的編制。
6、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購(gòu)進(jìn)、收貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中的質(zhì)量管理工作,對(duì)存在或反饋的質(zhì)量問(wèn)題或疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)予以處理。
7、定期檢查各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施。
8、監(jiān)督檢查員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。
要求:
1.藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)
2.藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)職稱
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