職位描述
藥物臨床研究器械臨床研究CRO
1、 負責搜集藥品的相關信息，為醫(yī)學部決策提供依據(jù)；
2、 接到招標任務后，參與項目學術(shù)調(diào)研，并出具調(diào)研報告；
3、 根據(jù)項目需求，編輯、編撰和更新臨床試驗方案、CRF等項目資料；
4、 根據(jù)研究者反饋信息，完善項目方案，解答醫(yī)學問題；
5、 建立專家網(wǎng)絡，與專家保持密切聯(lián)系；
6、 協(xié)助臨床事業(yè)部召開方案討論會等學術(shù)會議，做好醫(yī)學支持；
7、 收集醫(yī)學資料和臨床資訊，搜集學科最新信息。
任職要求：
1、醫(yī)學類專業(yè)碩士以上學歷，有臨床工作經(jīng)驗或相關工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
2、具有較強的臨床專業(yè)知識及信息搜集、整理的能力，對GCP以及臨床試驗等具有一定認識；
3、溝通能力強，文筆能力突出者優(yōu)先；
4、熟悉使用計算機常用操作軟件；
5、性格開朗，愛崗敬業(yè)，工作認真、細致、敬業(yè)，責任心強，有全面服務意識；
6、能承受一定的工作壓力，并能適應一定的出差；
7、擅長醫(yī)學寫作，有寫作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、績效獎金、節(jié)日福利
工作地點
東十里堡路1號樓
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職位發(fā)布者
可女士/經(jīng)理
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北京麥思迪國際醫(yī)藥科技有限公司北京麥思迪國際醫(yī)藥科技有限公司（Beijing M&D Medical Technology CO.，LTD）由國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)資深人士發(fā)起，成立于2013年，專業(yè)從事創(chuàng)新藥和仿制藥一站式臨床研究和藥品注冊服務。服務范圍覆蓋：新藥臨床方案設計與研究，藥物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究，藥物警戒，仿制藥一致性評價，數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計，第三方稽查等服務。麥思迪國際醫(yī)藥公司核心管理團隊由國內(nèi)知名企業(yè)精英和美國及日本留學歸國人員組成，均為醫(yī)學和藥學專業(yè)背景，平均具有10年以上藥物研發(fā)和臨床研究操作經(jīng)驗，70%以上為碩士學歷。麥思迪國際依靠藥物研發(fā)領域內(nèi)的成功運作模式和經(jīng)驗，建立了適合中國本地臨床研究管理特點的運營模式，擁有符合GCP和ICH-GCP且經(jīng)過多家公司Audit的SOP；采用人性化的管理模式，保證團隊的敬業(yè)和穩(wěn)定，為客戶提供高質(zhì)量和快速上市臨床研究服務。麥思迪國際醫(yī)藥與全國各地百余家臨床單位建立良好的合作關系，合作的臨床試驗GCP專業(yè)機構(gòu)超過80余個，覆蓋32個城市；同時與眾多臨床專家建立長期合作關系，為客戶提供專業(yè)的臨床操作咨詢，7.22后已經(jīng)有若干個項目通過CFDI核查。麥思迪依靠過硬的服務質(zhì)量，贏得來客戶廣泛贊譽，客戶遍布全國，均為上市公司或者知名藥企。企業(yè)宗旨：認真負責，專業(yè)服務，質(zhì)量***，嚴格執(zhí)行企業(yè)愿景：讓醫(yī)學與藥學完美結(jié)合，做中國高質(zhì)量臨床服務的踐行者
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