崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理;
2. 負(fù)責(zé)實(shí)施合成工藝研究,包括小試、中試研究和驗(yàn)證工作;
3. 及時(shí)、規(guī)范地書寫實(shí)驗(yàn)記錄,確保其完整性、真實(shí)性;及時(shí)地對(duì)工作進(jìn)行總結(jié)并形成相應(yīng)的報(bào)告文件;
4. 完成上級(jí)交辦的非常規(guī)或臨時(shí)性工作。
任職要求:
1. 具有3年以上藥物合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有較強(qiáng)的安全環(huán)保意識(shí),良好的溝通能力和協(xié)作能力;
3. 熟悉有機(jī)合成或藥物合成,可獨(dú)立操作實(shí)驗(yàn),精通常用的有機(jī)合成、產(chǎn)物分離技術(shù),具豐富的小試、中試及生產(chǎn)放大經(jīng)驗(yàn);;
4. 熟悉NMR、LC-MS、HPLC、GC等在原料藥研發(fā)中的應(yīng)用,具有較強(qiáng)的譜圖解析能力;
5. 能夠熟練地查閱相關(guān)文獻(xiàn),且有良好的文獻(xiàn)分析能力;
熟悉原料藥申報(bào)法規(guī),并能制定合理的質(zhì)量控制策略;能獨(dú)立完成研究方案撰寫,能夠?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果做出較全面的分析,及時(shí)地糾正、完善試驗(yàn)方案。
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