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崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件在本部門(mén)的執(zhí)行;

2、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位資質(zhì)以及供貨單位銷售人員合法資格的審核，建立合格供貨方檔案，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理:

3、負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員和提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，建立客戶檔案，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理:

4、負(fù)責(zé)對(duì)藥品收貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo);

5、負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理追蹤。

6、負(fù)責(zé)對(duì)各部門(mén)、各崗位、各環(huán)節(jié)上報(bào)的不會(huì)格藥品進(jìn)行確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的報(bào)損、審批銷毀過(guò)程實(shí)施監(jiān)督，建立不合格藥品臺(tái)帳，

7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴，藥品投訴管理的人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)將投訴過(guò)程及處理結(jié)果等信息記入質(zhì)量投訴檔案。

8、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的調(diào)查，根據(jù)所發(fā)生的質(zhì)量事故具體情形，按照質(zhì)量事故報(bào)告處理制度進(jìn)行相應(yīng)的處理及報(bào)告。

9、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對(duì)客戶反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)質(zhì)量查詢登記表，及時(shí)查出原因，迅速予以答復(fù)解決。

10、負(fù)責(zé)在專業(yè)網(wǎng)站、報(bào)刊、雜志上收集藥品質(zhì)量信息，并進(jìn)行分析，每年對(duì)質(zhì)量信息進(jìn)行匯總，并建立藥品質(zhì)量信息檔案。

11、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)情況的收集、分析、整理報(bào)告工作。

12、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺(tái)帳、記錄、保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。

13、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)，

14、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，2年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；持有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先考慮。

2、熟悉各崗位在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量管理要求；有良好的溝通能力:有責(zé)任心，善于溝通表達(dá)。