職位描述
氣相色譜儀液相色譜儀
崗位職責(zé):
1. 按照實驗室管理的要求開展日常工作。
2. 按照相關(guān)SOP執(zhí)行項目的中控監(jiān)測、原輔料、包裝材料、成品等的檢測放行，并開具CoA。
3. 嚴(yán)格按照已經(jīng)批準(zhǔn)生效的SOP執(zhí)行并及時準(zhǔn)確的做好各項實驗室記錄。
4. 配合設(shè)備設(shè)施的相關(guān)驗證和監(jiān)測、再驗證涉及的檢驗工作，并完成報告。
5. 配合檢測設(shè)備的維護(hù)和維修。
6. 積極參與各種培訓(xùn)與業(yè)務(wù)考核，提高個人的專業(yè)素質(zhì)。
7. 嚴(yán)格遵守職業(yè)道德和GMP管理規(guī)范，確保實驗室檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
8. 做到安全檢驗，按照EHS要求規(guī)范工作行為。
任職要求:
1、藥學(xué)或分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)，專科及以上學(xué)歷。
2、2年以上QC實驗室檢測經(jīng)歷。
3、熟練使用HPLC、GC、水分儀、滴定儀、天平、PH等檢測儀器。
職位福利：五險一金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢、餐補
工作地點
樂威醫(yī)藥(滄州)有限公司
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職位發(fā)布者
王平/HR
立即溝通
樂威醫(yī)藥(天津)有限公司樂威醫(yī)藥創(chuàng)建于2004年，是技術(shù)驅(qū)動型創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)（CDMO）企業(yè)。主要服務(wù)涵蓋小分子創(chuàng)新藥從實驗室到商業(yè)化的藥學(xué)服務(wù)全過程（CMC），包括：原料藥、注冊起始物料及醫(yī)藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)，以及開發(fā)過程中的報批服務(wù)。 2015年集團(tuán)完成股份制改制，集團(tuán)現(xiàn)有：樂威醫(yī)藥（江蘇）股份有限公司（中間體商業(yè)化生產(chǎn)基地）、樂威醫(yī)藥（天津）有限公司（研發(fā)與創(chuàng)新中心）、樂威醫(yī)藥（滄州）有限公司（GMP生產(chǎn)基地）和樂威醫(yī)藥（安徽）有限公司（研發(fā)工程中心暨GMP原料藥、中間體生產(chǎn)基地）。同時，集團(tuán)擁有Laviana Corporation（美國加州辦事處）、北京分公司、上海辦事處等三個商務(wù)中心，同步拓展國內(nèi)與國際業(yè)務(wù)。樂威醫(yī)藥秉承“以人為本、尊重科學(xué)、倡導(dǎo)合作、客戶至上、追求卓越”的企業(yè)文化，以“為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速“為企業(yè)使命，積極向產(chǎn)業(yè)價值鏈下游探索延伸。通過創(chuàng)新技術(shù)賦能與關(guān)鍵區(qū)位布局，樂威醫(yī)藥將持續(xù)在研發(fā)和生產(chǎn)兩端加大投入，打造世界領(lǐng)先的創(chuàng)新型工藝研究與生產(chǎn)外包(CDMO)服務(wù)平臺，為更多國內(nèi)外創(chuàng)新藥企提供一站式綜合服務(wù)，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速。公司官網(wǎng)：http://www.lavianacorp.com.cn
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