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    更新于 12月18日

    QC分析員

    7千-9千
    • 南通啟東市
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招5人

    職位描述

    GMP認(rèn)證QC仿制藥
    1. 日常原輔料、中間體、成品以及穩(wěn)定性,紫外,原子吸收的檢驗(yàn)及記錄的書寫;
    2、接受早班和中班的工作模式(早班8:00-16:00;中班15:30-24:00)
    3、協(xié)助理化試驗(yàn)的檢驗(yàn),管轄區(qū)域內(nèi)所有記錄、設(shè)備的管理,儀器設(shè)備的驗(yàn)證;
    4.具備所有原料、中間產(chǎn)品、成品及穩(wěn)定性的檢驗(yàn)以及相關(guān)檢項(xiàng)所對(duì)應(yīng)的儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作的能力。
    5.熟練操作精密儀器及常見儀器故障的處理、色譜柱的維護(hù)與保養(yǎng)。
    6.相關(guān)儀器的清潔、維護(hù)與保養(yǎng)。
    7.熟知現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》及GMP對(duì)精密儀器的要求。

    工作地址:?jiǎn)|北新鎮(zhèn)
    職位福利:定期團(tuán)建、五險(xiǎn)一金、加班補(bǔ)助、員工食堂

    工作地點(diǎn)

    江蘇西普拉制藥有限公司

    職位發(fā)布者

    冒女士/HR

    剛剛活躍
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    江蘇西普拉制藥有限公司
    江蘇西普拉制藥有限公司。成立于2019年8月8日。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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