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1、按照銷售計(jì)劃編制生產(chǎn)計(jì)劃，經(jīng)公司批準(zhǔn)后落實(shí)生產(chǎn)計(jì)劃，向車間下達(dá)生產(chǎn)及包裝指令，檢查生產(chǎn)進(jìn)度。
2、負(fù)責(zé)編制月度生產(chǎn)物料需求計(jì)劃，協(xié)調(diào)采購(gòu)部門和倉(cāng)儲(chǔ)部門保證生產(chǎn)物料的即時(shí)供給和合理庫(kù)存。及時(shí)解決生產(chǎn)過程中存在的問題，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)與生產(chǎn)密切相關(guān)各部門的工作，認(rèn)真做好生產(chǎn)前各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，確保車間保質(zhì)、保量、及時(shí)、安全、經(jīng)濟(jì)地完成生產(chǎn)指令。
3、負(fù)責(zé)制定、修訂、培訓(xùn)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)文件（相關(guān)管理標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)），并確保嚴(yán)格貫徹實(shí)施。
4、按GMP要求組織生產(chǎn)，保證制造部的員工嚴(yán)格按照生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)類文件的規(guī)定進(jìn)行工作。
5、按照質(zhì)量部制訂的驗(yàn)證管理規(guī)程和驗(yàn)證總計(jì)劃，制定和審核相關(guān)驗(yàn)證方案，參與實(shí)施相關(guān)驗(yàn)證，組織填報(bào)和審核驗(yàn)證報(bào)告、再驗(yàn)證報(bào)告。
6、協(xié)助新產(chǎn)品研制開發(fā)工作，認(rèn)真履行研制開發(fā)試制過程的有關(guān)程序。
7、負(fù)責(zé)車間安全生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理工作。
8、負(fù)責(zé)工藝改進(jìn)、工藝技術(shù)攻關(guān)活動(dòng)，新產(chǎn)品、新技術(shù)的吸收消化和批量試生產(chǎn)工作，不斷提高和穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量、提高技經(jīng)指標(biāo)，降低生產(chǎn)成本。
9、負(fù)責(zé)制定車間經(jīng)濟(jì)責(zé)任制考核中的產(chǎn)量指標(biāo)，負(fù)責(zé)核算產(chǎn)量考核工資。
10、負(fù)責(zé)制定直接下屬的工作職責(zé)，指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的各項(xiàng)工作；積極推行和組織車間實(shí)施WCM管理。
11、及時(shí)向公司分管副總經(jīng)理匯報(bào)工作，向所屬部下傳達(dá)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指示精神，完成公司上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作，配合本公司其他部門經(jīng)理的工作。
任職資格：
1、制藥相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、10年以上制藥管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、掌握生產(chǎn)管理相關(guān)知識(shí)，具有較強(qiáng)的質(zhì)量和成本意識(shí)。
4、熟悉藥品管理相關(guān)法規(guī)政策，能及時(shí)有效的發(fā)現(xiàn)和解決與生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)問題。
5、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書。