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1. 要求本科以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)相關(guān)專業(yè)背景。

2. 需具有在司美格魯肽、替爾泊肽等多肽藥物領(lǐng)域的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉相關(guān)藥物的合成工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，能夠獨(dú)立開展合成工藝實(shí)驗(yàn)研究。

3. 精通純化、有機(jī)合成、固相多肽合成等關(guān)鍵技術(shù)，能夠獨(dú)立進(jìn)行多肽藥物的設(shè)計(jì)、合成和工藝開發(fā)。

4. 具備良好的項(xiàng)目管理能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目研發(fā)工作。

5. 具備熟練的文獻(xiàn)檢索能力，能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)操作。

6. 具備良好的中英文書面和口頭溝通技巧，能夠閱讀英文文獻(xiàn)和使用國(guó)際通用的化學(xué)軟件，并能獨(dú)立撰寫相關(guān)報(bào)告。

主要職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)多肽藥物合成研發(fā)項(xiàng)目，包括設(shè)計(jì)、合成、純化和質(zhì)量控制。

2. 優(yōu)化多肽合成工藝，提高產(chǎn)率和純度，降低成本。

3. 與團(tuán)隊(duì)合作，解決研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)難題。

4. 撰寫研發(fā)報(bào)告，參與項(xiàng)目會(huì)議，確保項(xiàng)目按時(shí)完成。

5. 參與實(shí)驗(yàn)室的安全衛(wèi)生與儀器維護(hù)工作。

6. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。