一、崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)部門相關(guān)培訓(xùn)、文件歸檔、管理等的日常工作;
2.負(fù)責(zé)部門相關(guān)的方案、報(bào)告或驗(yàn)證等文件起草、審批流程的跟蹤;
3.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的文件流程執(zhí)行工作;
4.負(fù)責(zé)自搭建計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)文件的管理維護(hù)相關(guān)工作;
5.負(fù)責(zé)自搭建計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的偏差、CAPA等工作的執(zhí)行;
6.參與計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證文件起草及維護(hù);
7.參與公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)運(yùn)行的月度、季度、年度工作;
8.參與公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)運(yùn)行的合規(guī)工作;
9.參與公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)相關(guān)的迎檢工作;
10.參與供應(yīng)商審計(jì),審核供應(yīng)商起草相關(guān)驗(yàn)證方案,監(jiān)督供應(yīng)商驗(yàn)證測(cè)試,審核驗(yàn)證報(bào)告,必要時(shí)起草相應(yīng)驗(yàn)證方案和報(bào)告;
二、任職資格
1.本科及以上學(xué)歷
2.從事制藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證2年以上,生物制藥、計(jì)算機(jī)、自控、信息化等相關(guān)專業(yè)本科;
3.熟悉GMP法規(guī)和計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證相關(guān)指南,如GAMP5、FDA 21CFR part 11;
4.熟悉計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期各個(gè)階段的管理,包括需求分析、設(shè)計(jì)、開發(fā)、測(cè)試和部署;
5.態(tài)度良好、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極上進(jìn)、具有良好的學(xué)習(xí)能力;
6.溝通交流流暢,團(tuán)隊(duì)合作能力突出 ,責(zé)任心強(qiáng),工作認(rèn)真仔細(xì),思想品德好 ;
7.有生物藥生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
8.可進(jìn)行基本的英語(yǔ)閱讀、寫作和會(huì)話,包括操作英文界面軟件者優(yōu)先。