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    更新于 12月17日

    藥品質(zhì)量授權(quán)人

    1.5萬-2.5萬
    • 臨沂河?xùn)|區(qū)
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    QA生物藥FDA認(rèn)證GMP認(rèn)證
    崗位職責(zé):
    一 質(zhì)量管理:
    1、放行管理 2、官方檢查及客戶審計(jì)管理 3、穩(wěn)定性管理 4、文件管理 5、確保部門所轄業(yè)務(wù)符合GMP下相關(guān)規(guī)定,在發(fā)現(xiàn)偏差時(shí)及時(shí)上報(bào),并在需要時(shí)參與偏差的調(diào)查行動(dòng)。
    二、質(zhì)量體系管理:
    1、參與偏差的調(diào)查 2、參與變更討論 3、參與投訴調(diào)查 4、退貨 5、召回
    任職資格:
    1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物、化學(xué)或相關(guān)專業(yè);
    2、熟悉GMP等藥品生產(chǎn)管理法規(guī)相關(guān)知識(shí);
    3、5年以上藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作
    4、了解并熟知團(tuán)隊(duì)管理,具備團(tuán)隊(duì)管理的經(jīng)驗(yàn)

    工作地點(diǎn)

    甘李藥業(yè)山東有限公司

    職位發(fā)布者

    闞女士/HR

    昨日活躍
    立即溝通
    甘李藥業(yè)山東有限公司
    公司主頁(yè)
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