崗位職責(zé):
1、設(shè)計(jì)和起草批記錄:
a.審核研發(fā)人員的工藝和批記錄草稿,提出問(wèn)題并討論解決;
b.及時(shí)更新批記錄,使用其更符合現(xiàn)行SOP要求和生產(chǎn)需要;
c.改進(jìn)工藝流程使其更安全,更具效率和更符合質(zhì)量規(guī)范;
d.收集整理與清洗驗(yàn)證相關(guān)的毒性數(shù)據(jù)和溶解性數(shù)據(jù);
e.組織和參與項(xiàng)目生產(chǎn)會(huì)議并對(duì)項(xiàng)目生產(chǎn)/清洗提出可行性建議;
2、計(jì)劃項(xiàng)目生產(chǎn)的開(kāi)展,確認(rèn)原料、設(shè)備、工藝要求、人員配合符合要求,溝通部門項(xiàng)目進(jìn)展,實(shí)施執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃;
3、討論和解決生產(chǎn)中各種問(wèn)題,并就項(xiàng)目生產(chǎn)問(wèn)題形成總結(jié),體現(xiàn)在Campaign Report中;并跟蹤C(jī)APA的執(zhí)行,完成偏差報(bào)告的起草;
4、保證項(xiàng)目生產(chǎn)符合客戶數(shù)量、質(zhì)量和時(shí)間上的需求;
6、負(fù)責(zé)新引進(jìn)設(shè)備的操作流程/清洗流程的制定,優(yōu)化;
7、對(duì)于清洗工作,按照工廠清洗VMP,進(jìn)行清洗驗(yàn)證,復(fù)雜清洗驗(yàn)證方案的起草,并完成清洗驗(yàn)證報(bào)告,配合QA對(duì)設(shè)備清洗驗(yàn)證狀態(tài)的維護(hù);
8、熟知各項(xiàng)SOP規(guī)定,通過(guò)各項(xiàng)SOP考核,嚴(yán)格執(zhí)行并帶領(lǐng)下屬成員執(zhí)行各項(xiàng)SOP規(guī)定,對(duì)基本SOP進(jìn)行完善。
任職要求:
本科及以上學(xué)歷
制藥、精細(xì)化工或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
具有較好的英文閱讀、寫能力
精細(xì)化工、制藥生產(chǎn)、研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、工藝優(yōu)化經(jīng)驗(yàn)(可考慮應(yīng)屆畢業(yè)生)
3年以上的CDMO企業(yè)的技術(shù)和/或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)
3年以上的生產(chǎn)、研發(fā)和技術(shù)經(jīng)驗(yàn),具有制藥行業(yè)特別是跨國(guó)制藥公司或CDMO管理經(jīng)驗(yàn)尤佳
具有良好的溝通與組織協(xié)調(diào)能力,具有較好的問(wèn)題解決能力