職位描述
QC生物藥GMP認(rèn)證留樣管理
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)完成實(shí)驗(yàn)室所有記錄的接收、發(fā)放和整理工作，
2、負(fù)責(zé)完成部門內(nèi)穩(wěn)定性研究工作；
3、負(fù)責(zé)完成部門內(nèi)取樣、留樣工作；
4、負(fù)責(zé)樣品的接收、發(fā)放工作；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室物料、耗材的日常管理和定期采購(gòu)等工作。
任職要求：
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2、具備5年以上實(shí)驗(yàn)室綜合管理崗經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟悉國(guó)家藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)，熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)知識(shí)；
4、工作認(rèn)真、細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、條理清晰、責(zé)任心強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
江蘇華諾泰生物醫(yī)藥科技有限公司
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華諾泰北京華諾泰生物醫(yī)藥科技有限公司致力于疫苗領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)，打造核心技術(shù)體系，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白，同時(shí)推動(dòng)國(guó)內(nèi)疫苗產(chǎn)品的更新?lián)Q代。我國(guó)在創(chuàng)新型疫苗開發(fā)方面缺少系統(tǒng)性平臺(tái)技術(shù)，相關(guān)技術(shù)與國(guó)際水平存在一定差距，公司搭建具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型佐劑技術(shù)、廣譜性抗原篩選技術(shù)等，同時(shí)建立完善的創(chuàng)新藥物體內(nèi)、外評(píng)價(jià)體系。公司在研產(chǎn)品以預(yù)防性疫苗為主、治療性疫苗為輔，其中前者主要為新疫苗開發(fā)，后者主要為腫瘤治療性疫苗，靶點(diǎn)包括微生物源、腫瘤相關(guān)抗原等。
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