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1. 嚴(yán)格執(zhí)行本公司《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收操作規(guī)程》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作；

2. 按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)采購(gòu)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收；

3. 對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)上報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)處理；

4.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

5. 驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志；每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格和產(chǎn)地等內(nèi)容；

6. 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行電子監(jiān)管碼的掃描和上傳工作；

7. 負(fù)責(zé)將檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和相關(guān)的證明文件以及冷鏈藥品的收貨憑證上傳到ERP系統(tǒng)中；

8. 藥品驗(yàn)收合格后，與收貨員辦理入庫(kù)交接手續(xù)；

任職要求：

1. 醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、計(jì)算機(jī)、法律、管理學(xué)等專(zhuān)業(yè)，下同）大專(zhuān)及以上學(xué)歷或者中級(jí)及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并具有3年及以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

2.素質(zhì)要求：工作嚴(yán)謹(jǐn)、仔細(xì)；原則性強(qiáng)；忠誠(chéng)敬業(yè)，有責(zé)任心。

3. 其他要求：應(yīng)經(jīng)崗位培訓(xùn)，并考試合格后方可上崗。