職責(zé)描述:
1. 獨(dú)立完成小分子化合物及手性化合物分析相關(guān)工作,記錄和整理實(shí)驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)記錄,保證其真實(shí)性、及時(shí)性和完整性。
2. 獨(dú)立完成半制備型/制備型液相色譜純化小分子化合物工作,保證化合物純度。
3. 將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作,并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書寫。
4. 按要求完成實(shí)驗(yàn)儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)。
5. 定期組織實(shí)驗(yàn)室器械的培訓(xùn),確保實(shí)驗(yàn)室人員器械使用正確得當(dāng)。
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)事項(xiàng)。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 有小分子化合物及手性化合物的檢測(cè)分析工作經(jīng)驗(yàn)2-4年,包括方法開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、方法學(xué)驗(yàn)證及方法轉(zhuǎn)移等。
3. 熟練掌握各種實(shí)驗(yàn)分析儀器原理及操作(包括HPLC、LCMS、GCMS、制備型HPLC、半制備型HPLC、手性分析柱等),有新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4. 具有良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及操作能力,能獨(dú)立撰寫原始記錄及部分申報(bào)資料,能夠獨(dú)立進(jìn)行中英文文獻(xiàn)的查閱。
5. 具有良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)和執(zhí)行力,較強(qiáng)的溝通能力,責(zé)任心強(qiáng),有敬業(yè)精神。
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