職位描述
QC化學藥GMP認證質量體系管理原料藥微生物內毒素
崗位職責：
1.完成原輔料、包材、中間品、成品微生物檢驗。
2.完成工藝用水、潔凈室環(huán)境、壓縮空氣等公用工程的日常監(jiān)測。
3.完成編寫無菌、微生物限度等操作規(guī)程文件。
4.完成微生物實驗室日常工作的管理（菌種、培養(yǎng)基等），相關儀器設備的日常維護。
5.完成相關檢測數據的統(tǒng)計分析，定期整理。
6.完成領導交代的其他工作安排。
任職要求：
1、統(tǒng)招本科及以上學歷，藥學、制藥工程、生物工程相關專業(yè)。
2、有1~3年微生物相關檢驗經驗，具有扎實的理論知識和實驗技能，動手能力強，熟悉中國藥典、GMP等相關法規(guī)，熟練掌握相關辦公軟件。
3、有良好的團隊意識和獨立思考和解決問題的能力，抗壓能力強，執(zhí)行力強，有敬業(yè)精神；和同事相處融洽，有良好的溝通協(xié)調能力；善于學習和接受新知識、新技能。
工作地點：蘇州吳江區(qū) 周末雙休
工作地點
江蘇省蘇州市吳江區(qū)云創(chuàng)路233號1號樓3層
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職位發(fā)布者
李女士/HR
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蘇州善灣生物醫(yī)藥科技有限公司蘇州善灣生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2018年，是一家集藥品研發(fā)、生產、銷售為一體的綜合醫(yī)藥公司。公司坐落于全國綜合實力百強區(qū)蘇州吳江區(qū)，東臨上海、西瀕太湖、南接浙江，北依蘇州，處于長三角城市核心地帶，有著得天獨厚的地理優(yōu)勢。善灣生物一直致力于長效緩控釋制劑技術——原位凝膠制劑的研發(fā)與應用，公司的首個原位凝膠制劑產品——注射用醋酸亮丙瑞林在臨床上主要用于乳腺癌、前列腺癌等性激素相關疾病的治療。作為一家高端復雜緩控釋注射劑研發(fā)公司，善灣生物一直秉承著對患者負責的原則，潛心研發(fā)、嚴把質量，力求讓每一位患者用上更高品質、更低價格的藥品。目前已經發(fā)展成為一家集自主研發(fā)和第三方制劑服務（CDMO）于一體的以制劑創(chuàng)新為核心的生物醫(yī)藥技術公司。歡迎有志在化藥和緩控釋劑型等領域發(fā)展的小伙伴攜手共進，共創(chuàng)輝煌。
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