職位描述
QA審核HSE管理體系
崗位內(nèi)容：
1. 設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和實(shí)施質(zhì)量管理系統(tǒng)，確保產(chǎn)品和服務(wù)達(dá)到客戶和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求。
2. 對(duì)產(chǎn)品和流程進(jìn)行評(píng)估，并提供改進(jìn)建議，以提高質(zhì)量效率。
3. 基于公司戰(zhàn)略和質(zhì)量目標(biāo)制定和執(zhí)行質(zhì)量計(jì)劃。
4. 協(xié)調(diào)內(nèi)部和外部審核，并幫助在必要時(shí)糾正問(wèn)題。
1. 至少2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有較強(qiáng)的質(zhì)量體系知識(shí)和技能。
2. 熟練掌握ISO 9001或其他質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求和實(shí)施方法。
3. 能夠解決日常工作中的問(wèn)題和挑戰(zhàn)，并與他人協(xié)作進(jìn)行團(tuán)隊(duì)合作。
1. 設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和實(shí)施質(zhì)量管理系統(tǒng)，確保產(chǎn)品和服務(wù)達(dá)到客戶和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求。
2. 對(duì)產(chǎn)品和流程進(jìn)行評(píng)估，并提供改進(jìn)建議，以提高質(zhì)量效率。
3. 基于公司戰(zhàn)略和質(zhì)量目標(biāo)制定和執(zhí)行質(zhì)量計(jì)劃。
4. 協(xié)調(diào)內(nèi)部和外部審核，并幫助在必要時(shí)糾正問(wèn)題。
5.負(fù)責(zé)公司的安全環(huán)保工作。
6.配合接待公司的各類檢查，并完成整改，給出整改報(bào)告。
7.制定編制安全環(huán)保相關(guān)的制度。
8.組織、參與安全環(huán)保相關(guān)培訓(xùn)，并做好相關(guān)記錄。
9.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常安全檢查、隱患排查、5S檢查等督促追蹤不合規(guī)項(xiàng)整改;。
10.協(xié)助開(kāi)展科技項(xiàng)目申報(bào)等綜合事務(wù)。
任職要求： 1. 至少2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有較強(qiáng)的質(zhì)量體系知識(shí)和技能。
2. 熟練掌握ISO 9001或其他質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求和實(shí)施方法。
3. 能夠解決日常工作中的問(wèn)題和挑戰(zhàn)，并與他人協(xié)作進(jìn)行團(tuán)隊(duì)合作。
4.大學(xué)專科及以上學(xué)歷，化工、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
5.熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理流程，了解藥物研發(fā)流程及相應(yīng)法規(guī)。
5.熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理流程，了解藥物研發(fā)流程及相應(yīng)法規(guī)。
6.熟悉ISO9001或GMP質(zhì)量體系。
工作地點(diǎn)
南京安淮創(chuàng)新藥物研究院
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南京安淮創(chuàng)新藥物研究院有限公司南京安淮創(chuàng)新藥物研究院，運(yùn)營(yíng)實(shí)體為南京安淮創(chuàng)新藥物研究院有限公司，研究院依托淮陰工學(xué)院礦鹽資源深度利用技術(shù)國(guó)家地方聯(lián)合工程研究中心，由喻春皓人才團(tuán)隊(duì)、南京安倫化工科技有限公司、南京新城實(shí)業(yè)有限公司共同組建，2020年1月19日注冊(cè)成立，注冊(cè)資金1000萬(wàn)元，法人代表?xiàng)钣拢疚挥谀暇┙毙虏牧峡萍紙@寧六路606號(hào)E幢8樓。
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