崗位職責(zé):
配合質(zhì)保部經(jīng)理完成公司質(zhì)量管理體系的建立,負責(zé)質(zhì)量管理體系??件的修訂;
負責(zé)公司GMP相關(guān)資料的管理、歸檔和檔案室的管理工作;
負責(zé)驗證管理工作。
任職要求:
1.35歲以下,大專及以上同等學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2.兩年以上相關(guān)工作經(jīng)歷,從事過質(zhì)量體系的建設(shè)和運行管理工作,有驗證工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
3 .能熟練使用office或WPS辦公軟件;
4.具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作能力。