崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)各工序,按照產(chǎn)品注冊工藝、GMP、工藝規(guī)程和SOP的要求進(jìn)行操作;
2、負(fù)責(zé)開具批生產(chǎn)指令、批包裝指令,記錄、輔助記錄的收集、整理、審核、歸檔工作;
3、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析;
4、負(fù)責(zé)崗位員工的技術(shù)培訓(xùn),所有記錄填寫的指導(dǎo)工作,確保在生產(chǎn)過程中準(zhǔn)確執(zhí)行。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷;
2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),優(yōu)秀者可放寬;
3、 1年以上制藥企業(yè)工藝管理工作經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉GMP法規(guī),對待工作認(rèn)真、仔細(xì)并且有較強(qiáng)的責(zé)任心。