職位描述
小分子生物分析LC-MS/MS操作實驗室SOP
崗位職責：
1.生物樣品的小分子LC-MS/MS分析方法開發(fā)及驗證、樣品檢測、試驗報告撰寫；
2.按照SOP和相關指導原則開展小分子生物分析工作，及時整改和回復QAU提出的檢查意見；
3.及時向實驗室負責人和相關方溝通項目情況；
4.參與實驗室SOP、表格和記錄模板撰寫；
5.完成上級安排的其他工作。
任職要求：
1.藥學、生物或化學相關專業(yè)碩士及以上；本科需三年以上小分子生物分析相關工作經(jīng)驗；
2.具備熟練的LC-MS/MS操作，熟悉LC-MS/MS等分析理論基礎；
3.具備良好的生物分析理論基礎，有CRO或GLP實驗室工作經(jīng)驗先； 4.能獨立開發(fā)方法；
5.工作積極主動，有團隊合作精神。
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、周末雙休、定期體檢、年終獎金
工作地點
中瑞（歐）工業(yè)園健康醫(yī)藥示范區(qū)
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梁女士/HR
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中科中山藥物創(chuàng)新研究院中科中山藥物創(chuàng)新研究院（簡稱“中山藥創(chuàng)院”）是由中山市人民政府于2018年9月在中山翠亨新區(qū)建設的新型研發(fā)機構。中山藥創(chuàng)院總規(guī)劃用地面積約33.3公頃，圍繞“五個一”目標建設，即：即一個研究院、一個藥學院、一個公共技術平臺、一個孵化器、一個創(chuàng)投基金。舉辦雙方按照“規(guī)劃清晰、學科錯位、平臺延伸、分工負責”的總體思路，集中優(yōu)勢資源共同建設以創(chuàng)新藥物研發(fā)、技術突破、平臺建設與服務、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)孵育、人才培養(yǎng)為目標的國際先進的綜合性藥物研究機構，并按照國際一流標準打造中山新藥創(chuàng)制產(chǎn)業(yè)園平臺，以原始創(chuàng)新為內核，牽頭、匯聚全球生物醫(yī)藥資源，為系統(tǒng)化First-in-class、Best-in-class藥物研發(fā)提供全生命周期解決方案，同時充分利用粵港澳合作（CEPA）機制，發(fā)揮區(qū)域優(yōu)勢，將中山研究院建設成為高水平、國際化的研發(fā)高地。
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