職位描述
藥物遞送小分子
工作職責：
1. 接受醫(yī)藥轉(zhuǎn)化PI指導，承擔主要的外泌體新藥研發(fā)以及技術(shù)轉(zhuǎn)化日常工作。
2.參與制定外泌體藥物制備工藝開發(fā)方案（包括但不限于工藝條件與質(zhì)控），定期向事業(yè)部總裁匯報工作進展。
3 .撰寫EXC技術(shù)平臺相關(guān)專利交底書以及學術(shù)研究論文。
4 .參與完成對外CDMO服務(wù)中的外泌體藥物制備及工藝開發(fā)任務(wù)。
5 .參與醫(yī)藥類新產(chǎn)品的開發(fā)工作，承擔醫(yī)藥類產(chǎn)品生產(chǎn)任務(wù)。
6. 配合項目負責人，按項目計劃書要求完成項目各里程碑任務(wù)。
1. 接受醫(yī)藥轉(zhuǎn)化PI指導，承擔主要的外泌體新藥研發(fā)以及技術(shù)轉(zhuǎn)化日常工作。
2.參與制定外泌體藥物制備工藝開發(fā)方案（包括但不限于工藝條件與質(zhì)控），定期向事業(yè)部總裁匯報工作進展。
3 .撰寫EXC技術(shù)平臺相關(guān)專利交底書以及學術(shù)研究論文。
4 .參與完成對外CDMO服務(wù)中的外泌體藥物制備及工藝開發(fā)任務(wù)。
5 .參與醫(yī)藥類新產(chǎn)品的開發(fā)工作，承擔醫(yī)藥類產(chǎn)品生產(chǎn)任務(wù)。
6. 配合項目負責人，按項目計劃書要求完成項目各里程碑任務(wù)。
崗位要求:
1 具備藥物制劑開發(fā)背景，掌握納米藥物遞送系統(tǒng)相關(guān)實驗技能，熟悉小分子化學藥物或納米藥物臨床前開發(fā)流程及成藥性評估，包括但不限于：CMC、藥代動力學與藥效學評價、安全性藥理研究和毒理學研究以及制劑開發(fā)。
2 英語熟練，可獨立查閱撰寫英文專業(yè)文獻。
3 1-3年生物制藥/CRO公司研發(fā)或者研究工作經(jīng)歷。
4 具有納米藥物載體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
5 熟悉制藥相關(guān)法律法規(guī)；學習能力、責任心和抗壓能力強，工作積極主動，高效嚴謹；
2 英語熟練，可獨立查閱撰寫英文專業(yè)文獻。
3 1-3年生物制藥/CRO公司研發(fā)或者研究工作經(jīng)歷。
4 具有納米藥物載體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
5 熟悉制藥相關(guān)法律法規(guī)；學習能力、責任心和抗壓能力強，工作積極主動，高效嚴謹；
工作地點
九州通綠谷健康產(chǎn)業(yè)園
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