崗位職責(zé):
作為公司研發(fā)中心抗體工程部門的重要一員,參與并領(lǐng)導(dǎo)團隊從事生物大分子藥物研發(fā)相關(guān)的抗體表達、基因工程改造、質(zhì)量控制、候選藥物成藥性開發(fā)等新技術(shù)開發(fā)和優(yōu)化工作;
1.根據(jù)公司大分子藥物總體戰(zhàn)略規(guī)劃和蛋白工程最新進展,參與并領(lǐng)導(dǎo)蛋白科學(xué)部門負(fù)責(zé)蛋白/抗體的制備、工程學(xué)改造、成藥性的鑒定與分析工作;
2.應(yīng)用結(jié)構(gòu)及生物信息學(xué)數(shù)據(jù)設(shè)計改造抗體藥物性質(zhì),以達成預(yù)期的生物功能,理化性質(zhì)與成藥性;
3.承擔(dān)過有挑戰(zhàn)性及創(chuàng)新性管線項目(如雙抗和ADC)的探索型研究;
4.有能力同時承擔(dān)多個課題任務(wù),能與相關(guān)部門通力合作中優(yōu)化資源,高效地完成既定目標(biāo);
5.領(lǐng)導(dǎo)建立新的技術(shù)平臺,如功能改造,理化性質(zhì)分析平臺等為公司管線提供高質(zhì)量大分子藥物;
6.與腫瘤生物學(xué)部門合作,協(xié)同跨職能團隊,將抗體發(fā)現(xiàn)推進到 PCC(確定臨床前候選藥物);
7.協(xié)調(diào)與CMC、工藝、藥理、申報、知識產(chǎn)權(quán)等部門項目溝通;負(fù)責(zé)新藥的專利申請、IND申報、合同等資料的準(zhǔn)備審核。
任職要求:
1.所學(xué)專業(yè):分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物物理學(xué)、腫瘤生物學(xué)、等相關(guān)專業(yè)博士或碩士學(xué)位;
2.工作經(jīng)驗:博士4年以上或碩士7年以上在生物醫(yī)藥或CRO公司從事蛋白科學(xué)研究的工作經(jīng)驗。
3.深度了解分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、腫瘤生物學(xué)及大分子藥物開發(fā)知識,熟悉大分子藥物開發(fā)流程與體系;
4.具有獨立承擔(dān)項目并成功開發(fā)出候選藥物經(jīng)歷;
5.精通雙抗設(shè)計構(gòu)建,抗體改造,各種蛋白質(zhì)純化方法(Affinity、IEC、 SEC),大分子分析方法(CE-SDS、DLS/SEC-MALS、 HPLC, DSC, DSF, CD),親和力和結(jié)合動力學(xué)檢測(ITC,SPR,BLI),熒光光譜實驗,各種質(zhì)譜分析技術(shù)及方法(LC-MS,native-MS,PTM analysis,糖基化分析)、生物分子的結(jié)構(gòu)解析與分析;
6.熟悉抗體人源化及親和力成熟、成藥性評價、體內(nèi)藥效、藥代、毒理、CMC、非臨床研究、知識產(chǎn)權(quán)等技術(shù)及數(shù)據(jù)解讀。
7.熟悉并應(yīng)用Discovery Studio、 MOE、應(yīng)用計算機程序(Rosetta, AlphaFold)等軟件進行蛋白質(zhì)理性設(shè)計的候選人優(yōu)先考慮;
8.具有優(yōu)秀的溝通、出色的組織協(xié)調(diào)能力、及團隊合作精神