職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)中美雙報(bào)的臨床試驗(yàn)方案及相關(guān)文件的撰寫和審核;
2、負(fù)責(zé)或協(xié)助撰寫/審核IND、NDA申報(bào)材料中的臨床相關(guān)部分;
3、負(fù)責(zé)文獻(xiàn)檢索、數(shù)據(jù)收集、醫(yī)學(xué)支持和結(jié)果分析;
4、跟進(jìn)國內(nèi)外法規(guī)更新及配合公司內(nèi)部相關(guān)項(xiàng)目調(diào)研、立項(xiàng)和開展;
5、對(duì)內(nèi)和對(duì)外的協(xié)調(diào)溝通等。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士或博士學(xué)歷;
2、有1-5年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有疼痛、麻醉領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉ICH、FDA、NMPA相關(guān)法規(guī);
4、英語聽說讀寫能力好,CET6;
5、能夠獨(dú)立開展工作,穩(wěn)重細(xì)致,善于學(xué)習(xí),具有主動(dòng)積極的工作態(tài)度、良好的組織能力和團(tuán)隊(duì)工作能力。