職責(zé)概要
負責(zé)對已上市品種包裝工藝技術(shù)問題進行解決,對包裝車間包材工藝優(yōu)化方面的工作進行指導(dǎo)
工作職責(zé)
1、負責(zé)制定和優(yōu)化無菌生產(chǎn)過程的控制策略,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合GMP(Good Manufacturing Practice)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)要求。
2、參與新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移,提供無菌控制方面的專業(yè)建議,確保產(chǎn)品設(shè)計滿足無菌要求。
3、審核和驗證無菌生產(chǎn)工藝的合規(guī)性,包括但不限于無菌灌裝線、無菌包裝設(shè)備和相關(guān)操作流程,識別商業(yè)化生產(chǎn)階段的無菌控制風(fēng)險,做出差距分析并落地整改舉措
4、監(jiān)控生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù),確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品的無菌狀態(tài)得到有效控制。
5、定期對生產(chǎn)人員進行無菌操作的培訓(xùn)和考核,提高團隊的無菌意識和操作技能。
6、協(xié)助解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的無菌相關(guān)問題,提供技術(shù)支持和解決方案。
7、參與制定和更新公司無菌控制相關(guān)的SOP(Standard
Operating Procedures)和工作指導(dǎo)書。
8、跟蹤國內(nèi)外無菌控制領(lǐng)域的最新技術(shù)動態(tài)和法規(guī)變化,為公司提供決策支持。
9、配合質(zhì)量部門進行無菌產(chǎn)品的放行審核,確保產(chǎn)品安全上市。
10、參與公司內(nèi)部和外部的審計活動,確保無菌控制流程的持續(xù)改進和優(yōu)化。
任職資格
生物工程、藥學(xué)、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷
工作經(jīng)驗
1、至少5年以上無菌藥品生產(chǎn)或相關(guān)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗,有GMP認證經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、熟悉無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)、指南和標(biāo)準(zhǔn),如中國GMP、美國FDA、歐盟GMP等。
3、具備良好的無菌操作技能和實驗室技能,能夠獨立完成無菌工藝驗證工作。
人力資源服務(wù)許可認證
人力資源服務(wù)許可證是由國家人力資源與社會保障相關(guān)部門頒發(fā),代表人才經(jīng)紀(jì)人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務(wù)的資質(zhì)證件。展示該標(biāo)簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時已上傳《人力資源服務(wù)許可證》或《人力資源服務(wù)備案證書》并經(jīng)由平臺審驗通過。
長春 - 南關(guān)
吉林省百年六福堂藥業(yè)有限公司長春 - 南關(guān)
吉林龍信融智醫(yī)藥供應(yīng)鏈有限公司長春 - 朝陽
長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司長春 - 榆樹
燦盛制藥長春 - 南關(guān)
吉林青晨藥業(yè)有限公司長春 - 九臺
飛凡生物制藥(長春)有限公司