1. 崗位職責(zé)
(1) 負(fù)責(zé)公司GMP質(zhì)量體系文件的管理,確保GMP文件體系穩(wěn)定、完善、有效運(yùn)行。
(2) 負(fù)責(zé)制定與文件管理相關(guān)的文件。
(3) 負(fù)責(zé)GMP文件體系的文件管理和變更控制,負(fù)責(zé)文件的形式審核,核發(fā)和登記文件編號(hào)。
(4) 負(fù)責(zé)新生效文件的打印、復(fù)印、蓋章、分發(fā)、收回、銷毀、登記及其他文件體系維護(hù)。
(5) 負(fù)責(zé)文件體系相關(guān)的印章管理。
(6) 組織協(xié)調(diào)各部門(mén)的文件定期審核工作。
(7) 負(fù)責(zé)空白批生產(chǎn)、批檢驗(yàn)記錄等的記錄日常受控發(fā)放、登記。
(8) 負(fù)責(zé)檔案室的日常維護(hù)工作。負(fù)責(zé)文件、記錄及各種檔案的歸檔。
(9) 負(fù)責(zé)質(zhì)量部日常行政事務(wù)管理。
2. 任職要求:
(1) 大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
(2) 有藥品質(zhì)量管理、文件管理相關(guān)工作,或者1年及以上醫(yī)藥企質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
(3) 熟悉藥品GMP質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)
(4) 熟練操作office辦公軟件
(5) 工作細(xì)致.踏實(shí).有責(zé)任心,良好的溝通和表達(dá)能力
廣安 - 岳池縣
重慶青陽(yáng)藥業(yè)有限公司廣安 - 岳池縣
成都倍特藥業(yè)股份有限公司廣安 - 岳池縣
愛(ài)斯特(成都)生物制藥股份有限公司廣安 - 岳池縣
成都倍特藥業(yè)股份有限公司廣安 - 岳池縣
成都欣捷高新技術(shù)開(kāi)發(fā)股份有限公司