崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)多糖、蛋白純化工藝日常及生產(chǎn)技術(shù)管理,發(fā)現(xiàn)并解決純化過程中出現(xiàn)的問題,突發(fā)事件需協(xié)助主管領(lǐng)導(dǎo)制定解決措施;
2、負(fù)責(zé)離心機(jī)、均質(zhì)機(jī)、超濾系統(tǒng)、層析系統(tǒng)操作、清潔及維護(hù)保養(yǎng);
3、協(xié)助主管領(lǐng)導(dǎo)全面落實(shí)公司和車間的各項(xiàng)管理制度;
4、負(fù)責(zé)相關(guān)崗位批記錄、輔助記錄的審核工作;
5、負(fù)責(zé)起草、修訂本崗位相關(guān)文件;
6、負(fù)責(zé)組織純化工藝相關(guān)專業(yè)技能培訓(xùn);
7、負(fù)責(zé)優(yōu)化純化生產(chǎn)工藝,完成相關(guān)設(shè)備及純化工藝驗(yàn)證;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
1、醫(yī)藥、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、3年以上制藥行業(yè)純化管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)及學(xué)習(xí)能力,具有一定的英文翻譯和資料撰寫能力;
4、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī),精通車間各項(xiàng)管理流程,熟悉GMP認(rèn)證、現(xiàn)場(chǎng)核查等工作;
5、認(rèn)同企業(yè)文化、愛崗敬業(yè),能適應(yīng)快節(jié)奏的工作環(huán)境;
6、根據(jù)個(gè)人能力及崗位需求服從崗位調(diào)整。