職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司臨床部的體系建立,SOP的制定與更新,保證項(xiàng)目質(zhì)量;
2、臨床項(xiàng)目的管理與計(jì)劃、費(fèi)用預(yù)算、開展和管理、協(xié)調(diào)等;
3、與客戶溝通需求和監(jiān)控整個(gè)臨床試驗(yàn)進(jìn)程,熟悉一期臨床試驗(yàn),有BE經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;
4、負(fù)責(zé)起草并審核臨床試驗(yàn)方案和CRF等與試驗(yàn)相關(guān)資料;
5、負(fù)責(zé)研究單位的調(diào)研篩選、協(xié)議談判,召開臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議;
6、掌握各中心臨床進(jìn)度,督促臨床方案實(shí)施,及時(shí)妥當(dāng)處理AE和SAE,解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;
7、加強(qiáng)對(duì)CRA的監(jiān)查質(zhì)量、成本支出的管理;
8、負(fù)責(zé)對(duì)CRA的培訓(xùn)和督導(dǎo),使之適應(yīng)項(xiàng)目的要求;
9、加強(qiáng)數(shù)據(jù)的管理,及時(shí)收集數(shù)據(jù),保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性及完整性;
10、制定合理可行的工作計(jì)劃,遇到超出預(yù)期的困難合理的尋找資源,予以解決;
崗位要求
1、具有臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、要求2年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn),掌握臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的專業(yè)知識(shí),熟悉GCP、SOP及相關(guān)新藥臨床研究的法律法規(guī);
3、熟練使用計(jì)算機(jī)進(jìn)行操作,具有良好的組織和溝通能力, 能建立有效的人際溝通;
4、能適應(yīng)出差,具有良好的時(shí)間管理能力;
5、有積極的工作態(tài)度和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,溝通和管理能力強(qiáng)。