職位描述
團隊管理組織協(xié)調(diào)
任職資格：
1. 具備大學(xué)本科或以上學(xué)歷；
2. 具有3年及以上相關(guān)專業(yè)項目管理經(jīng)驗及1年及以上團隊管理經(jīng)驗；
3. 具有良好的語言表達能力和溝通能力、協(xié)調(diào)管理能力；
4. 責(zé)任心強，具備一定的邏輯思維能力，工作認真負責(zé)；
5. 熟悉ISO 17025、RB/T214和/或GLP原則優(yōu)先；
6. 具有持續(xù)不斷的學(xué)習(xí)能力。 崗位職責(zé)：
a. 負責(zé)項目管理組內(nèi)日常運作情況，保證檢測項目有序的開展；對項目管理工程師的工作進行安排確保項目管理工程師按照分配的工作內(nèi)容開展與資源調(diào)配，并對其工作進行檢測和監(jiān)督；
b. 負責(zé)跨部門的項目協(xié)調(diào)、進度跟蹤及問題的解決；
c. 負責(zé)組織組內(nèi)相關(guān)文件的編寫，并對其進行結(jié)果展開有效的反饋與溝通；
d. 負責(zé)本部門相關(guān)的培訓(xùn)工作；
f．與其它部門組別進行順暢有效的溝通；
g. 其他技術(shù)部經(jīng)理分配的工作。
職位福利：五險一金、帶薪年假、加班補助、補充醫(yī)療保險、交通補助、餐補、周末雙休
工作地點
融通大廈B16層
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天津海河生物醫(yī)藥科技集團有限公司
天津海河生物醫(yī)藥科技集團有限公司海河生物是一家專業(yè)為醫(yī)療器械、藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)提供全生命周期服務(wù)的公司。海河生物旗下檢測機構(gòu)為集團全資子公司，全流程可控，是國內(nèi)首家獲得國家級檢驗檢測資質(zhì)認定的非公有制醫(yī)療器械檢測機構(gòu)，也是我國最早提供整套同時符合中國藥監(jiān)局和美國GLP標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械臨床前研究的CRO公司，擁有多個國內(nèi)獨占醫(yī)療器械測試平臺。檢測機構(gòu)資質(zhì)齊全，已獲得國家級檢驗檢測資質(zhì)認定（CMA）、CNAS、美國ANAB和美國FDA 21 CFR Part 58（GLP）認證認可資質(zhì)，報告認可度廣泛。海河生物旗下咨詢機構(gòu)自2005年成立至今，協(xié)助中國20余個品類的醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)在美國FDA注冊突破，迄今已完成了近1000個美國FDA 510(k)申請。我們的團隊熟悉中外多國的法規(guī)要求，尤其擅長中國NMPA、美國FDA、歐盟CE認證、巴西ANVISA和加拿大衛(wèi)生部的產(chǎn)品注冊，可根據(jù)客戶產(chǎn)品和未來分銷方向，定制國際上市策略，加速產(chǎn)品上市速度。我們始終站在客戶角度出發(fā)，將不同國家地區(qū)的法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為客戶最為熟悉的要求進行溝通。
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