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遵循ICH-GCP/中國(guó)GCP原則，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程要求，和FDA/CFDA相關(guān)藥政管理法規(guī)的指導(dǎo)下，協(xié)助各級(jí)主管完成相關(guān)工作或在研究中心完成相關(guān)啟動(dòng)前工作；
1、 協(xié)助臨床部各級(jí)主管完成部門管理文件收集整理維護(hù)；
2、 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成CRC協(xié)議的擬定、簽署和跟進(jìn)存檔；
3、 協(xié)助臨床部完成回款相關(guān)工作；
4、 協(xié)助完成文件審核蓋章收發(fā)等工作；
5、 在項(xiàng)目經(jīng)理帶領(lǐng)下，完成項(xiàng)目啟動(dòng)前相關(guān)工作；
6、 及時(shí)維護(hù)更新醫(yī)院信息收集系統(tǒng)；
7、 更新維護(hù)臨床部電子存檔系統(tǒng)；
8、 協(xié)助各級(jí)主管培訓(xùn)和團(tuán)隊(duì)活動(dòng)組織后勤安排；
9、 協(xié)助各級(jí)主管的其他管理工作；
要求：
1、大專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限、
2、英語四級(jí)優(yōu)先，有良好的英語基礎(chǔ)
3、有較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力和協(xié)調(diào)能力
4、熟練運(yùn)用辦公軟件
5、有臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先