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⒈協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；

⒉協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作；

⒊協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；

⒋協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；

⒌協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表；

⒍協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；

⒎協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。

要求：

⒈有6個(gè)月及以上CRC工作經(jīng)驗(yàn)；

⒉本科及以上學(xué)歷，高級(jí)護(hù)理或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)；

⒊了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程，喜歡從事臨床科研工作；

⒋具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

⒌有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)；

⒍英語CET4及以上，讀寫能力佳；

⒎能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；

⒏參與過多中心臨床試驗(yàn)且有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。