1. 協(xié)助組內(nèi)項(xiàng)目的研究規(guī)劃、方案的制定與審核;
2. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的進(jìn)度與質(zhì)量的管理、跟蹤與把握;
3. 參與組內(nèi)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)及各項(xiàng)工作;
4. 對(duì)項(xiàng)目階段總結(jié)報(bào)告、申報(bào)資料的撰寫(xiě)實(shí)施管理并審核;
5. 負(fù)責(zé)組內(nèi)項(xiàng)目原始記錄的復(fù)核與審核;
6. 負(fù)責(zé)組內(nèi)項(xiàng)目的質(zhì)量事件的管理與協(xié)助管理;
7. 負(fù)責(zé)跟蹤項(xiàng)目研發(fā)中出現(xiàn)的問(wèn)題,組織討論并提出建議和方案,協(xié)助解決問(wèn)題;
8. 負(fù)責(zé)組內(nèi)人員協(xié)調(diào)和相關(guān)工作安排,確保其工作飽和度,參與組內(nèi)人員的考核、培養(yǎng);
9. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目組學(xué)科間技術(shù)交流和溝通協(xié)調(diào),協(xié)助外部溝通和技術(shù)交接事宜;
10. 協(xié)助藥品注冊(cè)申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)考核等相關(guān)工作,組織實(shí)施主任分配的培訓(xùn)任務(wù)、公共事務(wù)等;
11. 負(fù)責(zé)完成公司安排的其他任務(wù)。
任職要求:
1. 專業(yè)要求:制藥相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí),能夠獨(dú)立進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作;
3. 有獨(dú)立從事藥品制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有5年以上仿制藥制劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4. 熟練掌握制劑研發(fā)工藝中的相關(guān)儀器設(shè)備;
5. 良好的文獻(xiàn)資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù);
6. 有良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)和獨(dú)立思考的能力,執(zhí)行力強(qiáng),有敬業(yè)精神,善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)、新技能。南京 - 鼓樓
海納醫(yī)藥南京 - 玄武
深圳奧祺生物醫(yī)藥有限公司南京 - 玄武
南京中山制藥有限公司南京 - 浦口
南京健友生化制藥股份有限公司南京 - 浦口
江蘇南創(chuàng)化學(xué)與生命健康研究院有限公司南京 - 浦口
江蘇萬(wàn)略醫(yī)藥科技有限公司