職位描述
藥學(xué)醫(yī)藥研發(fā)仿制藥研發(fā)藥物分析分析質(zhì)量研究
1、本科以上學(xué)歷且從事藥物研究工作或檢驗3-5年者； 或研究生學(xué)歷且從事藥物 研究工作2年以上者。
2、能夠獨立使用HPLC、GC、UV等分析儀器，能夠進(jìn)行常規(guī)理化檢驗，負(fù)責(zé)藥品原輔材料、中間品，成品及留樣的分析檢測工作；
3、制定和實施質(zhì)量研究實驗計劃（建立藥物質(zhì)量分析方法，進(jìn)行方法學(xué)驗證）
4、負(fù)責(zé)進(jìn)行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和記錄；
5、與部門內(nèi)各小組相互合作，協(xié)助新藥申報員完成申報資料的整理和撰寫；
6、參與完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬定；
7、進(jìn)行日常實驗儀器設(shè)備的使用和維護(hù)工作，協(xié)助儀器管理部解決故障，通過定期保養(yǎng)，預(yù)防性維護(hù)等方法對分析儀器進(jìn)行控制和管理。
職位福利：五險一金、績效獎金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、定期體檢
工作地點
江北新區(qū)長蘆街道天圣路22號H棟5樓
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南京易騰藥物研究院有限公司南京市新型研發(fā)機(jī)構(gòu)——南京易騰藥物研究院成立于2020年8月，由江西中醫(yī)藥大學(xué)、南京市江北新材料科技園（原南京化學(xué)工業(yè)園）、南京拉艾夫醫(yī)藥科技有限公司（國家高新技術(shù)企業(yè)）三方共建，由留學(xué)歸國人員聯(lián)合發(fā)起成立的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)，位于國家級化工園區(qū)——南京化學(xué)工業(yè)園研發(fā)中心，實驗室面積1600平方米。南京易騰藥物研究院已建成藥物研發(fā)四大技術(shù)平臺：1、藥用小分子綠色制造關(guān)鍵技術(shù)平臺；2、中藥活性成分、天然產(chǎn)物及其藥用衍生物綠色制造關(guān)鍵技術(shù)平臺；3、小分子化藥和中藥新制劑、新劑型、新技術(shù)的研究與開發(fā)平臺；4、現(xiàn)代藥物質(zhì)量控制體系關(guān)鍵技術(shù)研究平臺。南京易騰藥物研究院致力于藥學(xué)產(chǎn)業(yè)化技術(shù)的開發(fā)，解決醫(yī)藥工業(yè)中的關(guān)鍵技術(shù)、共性技術(shù)和卡脖子技術(shù)，為醫(yī)藥企業(yè)提供藥品研發(fā)的各種解決方案。南京易騰藥物研究院擅長：（1）原料藥的注冊申報，包括QbD理念下的合成工藝開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化中試放大、藥品質(zhì)量研究；（2）全過程的雜質(zhì)研究與控制，從原料藥到制劑的雜質(zhì)譜研究，涵蓋雜質(zhì)的分離與鑒定、基因毒性雜質(zhì)研究、元素雜質(zhì)研究等；（3）藥物新劑型開發(fā)。南京易騰藥物研究院融合分析、合成、藥理等藥學(xué)學(xué)科，開發(fā)“原料藥綠色化產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā)”“雜質(zhì)譜研究”等關(guān)鍵技術(shù)，突破藥學(xué)研究中存在的諸多技術(shù)瓶頸。我們秉承“專業(yè)、專注、高效、高質(zhì)”的企業(yè)理念，以客戶為中心，為廣大醫(yī)藥企業(yè)提供客觀、專業(yè)、高效的藥學(xué)研發(fā)服務(wù)和分析技術(shù)支持。
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