職位描述
QA審核
QA
1.協(xié)助部門負責人維護質(zhì)量管理體系持續(xù)正常運行，對GMP的執(zhí)行檢查負責。
2.負責組織落實QA室人員日常工作及產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控（監(jiān)控日志)。
3.負責產(chǎn)品批記錄的審核及質(zhì)量各類記錄的整理，歸檔，及時做好物料、產(chǎn)品放行臺賬及放行前審核。對工藝規(guī)程及批記錄、質(zhì)量相關(guān)文件的制定和修訂進行審核、分發(fā)和落實實施，對確認/驗證工作進行審核。
2.負責組織落實QA室人員日常工作及產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控（監(jiān)控日志)。
3.負責產(chǎn)品批記錄的審核及質(zhì)量各類記錄的整理，歸檔，及時做好物料、產(chǎn)品放行臺賬及放行前審核。對工藝規(guī)程及批記錄、質(zhì)量相關(guān)文件的制定和修訂進行審核、分發(fā)和落實實施，對確認/驗證工作進行審核。
職位福利：五險一金、年終獎、績效獎金、包工作餐
工作地點
長沙新林制藥藥食同源產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
譚女士/招聘主管
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長沙新林制藥有限公司長沙新林制藥有限公司于2020年9月7日注冊成立，系湖南新匯制藥股份有限公司全資子公司。生產(chǎn)范圍為：中藥飲片【凈制、切制、炮炙（炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燉制、煨制）、其他（燀制）】。 2022年7月，公司藥食同源項目建設開工。項目集中藥飲片、中藥配方顆粒、醫(yī)院制劑“三位一體”，總投資5億元，主體建筑已于2022年12月底封頂，預計2023年5月底投料試產(chǎn)，獲得長沙市第九批智能制造試點企業(yè)榮譽。項目投產(chǎn)后，中藥配方顆粒運用生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES）、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)（SCADA）、企業(yè)資源計劃管理系統(tǒng)（ERP）的全方位系統(tǒng)集成體系，實現(xiàn)制造工藝數(shù)字化、設備控制智能化、生產(chǎn)管理信息化的模塊化規(guī)范生產(chǎn)，打造成為一個全新的智能制造工廠。集團現(xiàn)有如下分子公司： 1.新匯制藥（中成藥）； 2.新林制藥（中藥飲片、中藥配方顆粒、醫(yī)院制劑）； 3.新匯醫(yī)藥（藥品銷售、配送）； 4.新森生物（藥品研發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新）； 5.雪峰山藥材種植基地（中藥材培植）； 6.美國新杜、新華國際生物公司（保健品研發(fā)銷售）； 7.黃精健康養(yǎng)生有限公司（黃精保健品系列產(chǎn)品）。
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