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崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)藥品生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的日常巡檢、維修、維護、保養(yǎng)等工作；
2.負責(zé)制訂設(shè)備保養(yǎng)和維護規(guī)程并監(jiān)督執(zhí)行，起草設(shè)備維護維修保養(yǎng)記錄；
3.負責(zé)每月按時清理備品配件庫存量；
4.負責(zé)擬定外加工件生產(chǎn)計劃，制作和審核外加工圖紙，聯(lián)系備品或配件外加工，辦理取件和驗收手續(xù)等。
5.負責(zé)配電房的運行管理，維修保養(yǎng)，操作SOP及配電輸出點的指定，圖紙更新。
6. 建廠階段：負責(zé)2個車間（片劑和硬膠囊劑車間、軟膠囊車間）所有設(shè)備SOP等文件編制、參與FAT、SAT、設(shè)備安裝、驗證等工作。
7.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格
1.中專或高中及以上學(xué)歷，機械制造、電氣自動化等相關(guān)專業(yè)(有5年以上藥廠片劑、膠囊劑設(shè)備管理維護經(jīng)驗的專業(yè)不限)；
2. 有1年以上制藥廠廠房和設(shè)備安裝，運行和管理經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 熟悉行業(yè)法規(guī)，相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和國家對生物制藥廠房設(shè)施的GMP要求；
4.熟練并掌握設(shè)備操作規(guī)程。
5.具備誠信、敬業(yè)精神，實干能力。