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崗位職責(zé)

1、貫徹執(zhí)行公司的質(zhì)量管理制度、程序，并做好相關(guān)的文檔記錄；
2、依據(jù)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)，定期對(duì)各部門(mén)的質(zhì)量方針、目標(biāo)進(jìn)行檢查；
3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及相關(guān)人員的合法資格進(jìn)行審核，并在系統(tǒng)逐條錄入、核對(duì)、送審、審批，不定期根據(jù)內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，分析、處理并傳遞質(zhì)量信息給相關(guān)部門(mén)；
5、建立質(zhì)量檔案，負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。

任職資格：
1、大學(xué)專(zhuān)科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師證；
2、1年以上藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理同等崗位相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、 接受過(guò)GSP、相關(guān)藥品法規(guī)等方面的培訓(xùn)；
4、熟練操作office軟件，良好的GSP法規(guī)應(yīng)用實(shí)踐能力。