崗位職責(zé):
1.根據(jù)公司研發(fā)要求,對體外診斷試劑項目的開發(fā),完成產(chǎn)品立項、開發(fā)設(shè)計、驗證評審、臨床、型式檢驗、注冊等;
2.負(fù)責(zé)病理項目產(chǎn)品的實現(xiàn)與策劃;
3.負(fù)責(zé)編寫相關(guān)技術(shù)文檔,包括工藝規(guī)程、檢驗和采購規(guī)程等;
4.按照項目的進(jìn)度,規(guī)定的時間內(nèi)完成實驗內(nèi)容;
5.總結(jié)項目的完成情況,提交完整的項目實驗記錄報告及結(jié)果分析;
6.及時匯報研發(fā)進(jìn)展,按要求填寫實驗記錄,完成相關(guān)項目研發(fā)報告;
任職資格:
1、專業(yè)背景:藥學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、高分子材料、生物化學(xué)、分析化學(xué)專業(yè)。
2、高分子材料、生物化學(xué)、分析化學(xué)專業(yè)者優(yōu)先。
3、碩士(學(xué)碩)及以上學(xué)歷。
4、第一學(xué)歷為985、211院校者優(yōu)先。
5、具有三年以上體外診斷試劑或原料研發(fā)經(jīng)驗。