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    更新于 12月25日

    合成研究員

    5千-7千
    • 成都雙流區(qū)
    • 經(jīng)驗(yàn)不限
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    有機(jī)合成原料藥
    崗位職責(zé):
    1.根據(jù)合成工藝路線,完成規(guī)定的有機(jī)反應(yīng)操作。
    2.完成項(xiàng)目的小試及工藝優(yōu)化。
    3.完成中試放大及生產(chǎn)工藝交接。
    4.完成實(shí)驗(yàn)記錄,撰寫工作報(bào)告。
    5.實(shí)驗(yàn)室儀器日常維護(hù)管理。
    任職要求:
    1.化學(xué)、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。
    2.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和動(dòng)手能力。

    工作地點(diǎn)

    成都天府國(guó)際生物城

    職位發(fā)布者

    鄧女士/HR

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    公司Logo四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司
    四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術(shù)公司,專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā),致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺(tái)。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英,研發(fā)團(tuán)隊(duì)由留學(xué)博士帶領(lǐng),尤其擅長(zhǎng)多手性中心藥物、復(fù)雜結(jié)構(gòu)藥物、精細(xì)化學(xué)藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開發(fā),藥物研發(fā)流程實(shí)行 ICH QbD現(xiàn)代化管理模式。公司擁有通過GMP認(rèn)證的原料藥生產(chǎn)基地,現(xiàn)有化學(xué)原料藥生產(chǎn)線、關(guān)鍵醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線以及用于新藥注冊(cè)申報(bào)的中試生產(chǎn)線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地,并即將獲得3個(gè)以上藥品注冊(cè)批件。公司目前已與國(guó)內(nèi)外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關(guān)系,并與多家藥品制劑企業(yè)開展了原料藥與制劑的關(guān)聯(lián)申報(bào)。
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