職位描述
仿制藥化學(xué)藥氣相色譜儀高效液相色譜儀原料藥
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)已有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展檢測(cè)工作，及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，出具檢測(cè)報(bào)告。
2.負(fù)責(zé)樣品的規(guī)范接收、保存、使用、入庫(kù)和銷毀。
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器日常維護(hù)和管理。
4.試驗(yàn)過(guò)程、原始記錄的及時(shí)、如實(shí)撰寫(xiě)。
5.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理、匯總，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。
任職要求：
1、制藥、化學(xué)、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具備良好的英語(yǔ)閱讀能力；
2、熟練掌握液相、氣相等設(shè)備，具備較好的操作能力；
3、按公司技術(shù)要求制定方法驗(yàn)證方案，獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并提交驗(yàn)證報(bào)告；
4、在上級(jí)指導(dǎo)下進(jìn)行檢驗(yàn)方法的開(kāi)發(fā)，保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范性和結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行初步分析。
1.根據(jù)已有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展檢測(cè)工作，及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，出具檢測(cè)報(bào)告。
2.負(fù)責(zé)樣品的規(guī)范接收、保存、使用、入庫(kù)和銷毀。
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器日常維護(hù)和管理。
4.試驗(yàn)過(guò)程、原始記錄的及時(shí)、如實(shí)撰寫(xiě)。
5.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理、匯總，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。
任職要求：
1、制藥、化學(xué)、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具備良好的英語(yǔ)閱讀能力；
2、熟練掌握液相、氣相等設(shè)備，具備較好的操作能力；
3、按公司技術(shù)要求制定方法驗(yàn)證方案，獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并提交驗(yàn)證報(bào)告；
4、在上級(jí)指導(dǎo)下進(jìn)行檢驗(yàn)方法的開(kāi)發(fā)，保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范性和結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行初步分析。
工作地點(diǎn)
成都天府國(guó)際生物城
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四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司
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鄧女士/HR
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四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術(shù)公司，專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā)，致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺(tái)。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英，研發(fā)團(tuán)隊(duì)由留學(xué)博士帶領(lǐng)，尤其擅長(zhǎng)多手性中心藥物、復(fù)雜結(jié)構(gòu)藥物、精細(xì)化學(xué)藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開(kāi)發(fā)，藥物研發(fā)流程實(shí)行 ICH QbD現(xiàn)代化管理模式。公司擁有通過(guò)GMP認(rèn)證的原料藥生產(chǎn)基地，現(xiàn)有化學(xué)原料藥生產(chǎn)線、關(guān)鍵醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線以及用于新藥注冊(cè)申報(bào)的中試生產(chǎn)線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地，并即將獲得3個(gè)以上藥品注冊(cè)批件。公司目前已與國(guó)內(nèi)外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關(guān)系，并與多家藥品制劑企業(yè)開(kāi)展了原料藥與制劑的關(guān)聯(lián)申報(bào)。
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