職位描述
1、 負(fù)責(zé)公司原輔料、實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備、器具和辦公用品的采購(gòu)；
2、 負(fù)責(zé)新供應(yīng)商的開發(fā)及供應(yīng)商能力評(píng)估、審核工作；
3、 負(fù)責(zé)采購(gòu)合同的擬定、執(zhí)行、跟進(jìn)；
4、 產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤及產(chǎn)品到達(dá)入庫(kù)情況的跟進(jìn)；
5、 保證所采購(gòu)物品的質(zhì)量，和后期維修維護(hù)；
6、 按計(jì)劃完成各類物品的采購(gòu)任務(wù)，較好的控制成本。
崗位要求：
1、 大專以上學(xué)歷，化工、化學(xué)、醫(yī)藥專業(yè)優(yōu)先，有工程預(yù)算經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、 有2-3年以上采購(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、 熟練使用辦公軟件；
4、 有較強(qiáng)的談判及溝通能力,應(yīng)變能力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)；
5、 服從上級(jí)安排,能及時(shí)完成下達(dá)任務(wù)。
2、 負(fù)責(zé)新供應(yīng)商的開發(fā)及供應(yīng)商能力評(píng)估、審核工作；
3、 負(fù)責(zé)采購(gòu)合同的擬定、執(zhí)行、跟進(jìn)；
4、 產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤及產(chǎn)品到達(dá)入庫(kù)情況的跟進(jìn)；
5、 保證所采購(gòu)物品的質(zhì)量，和后期維修維護(hù)；
6、 按計(jì)劃完成各類物品的采購(gòu)任務(wù)，較好的控制成本。
崗位要求：
1、 大專以上學(xué)歷，化工、化學(xué)、醫(yī)藥專業(yè)優(yōu)先，有工程預(yù)算經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、 有2-3年以上采購(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、 熟練使用辦公軟件；
4、 有較強(qiáng)的談判及溝通能力,應(yīng)變能力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)；
5、 服從上級(jí)安排,能及時(shí)完成下達(dá)任務(wù)。
工作地點(diǎn)
成都天府國(guó)際生物城
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四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術(shù)公司，專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā)，致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺(tái)。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英，研發(fā)團(tuán)隊(duì)由留學(xué)博士帶領(lǐng)，尤其擅長(zhǎng)多手性中心藥物、復(fù)雜結(jié)構(gòu)藥物、精細(xì)化學(xué)藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開發(fā)，藥物研發(fā)流程實(shí)行 ICH QbD現(xiàn)代化管理模式。公司擁有通過GMP認(rèn)證的原料藥生產(chǎn)基地，現(xiàn)有化學(xué)原料藥生產(chǎn)線、關(guān)鍵醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線以及用于新藥注冊(cè)申報(bào)的中試生產(chǎn)線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地，并即將獲得3個(gè)以上藥品注冊(cè)批件。公司目前已與國(guó)內(nèi)外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關(guān)系，并與多家藥品制劑企業(yè)開展了原料藥與制劑的關(guān)聯(lián)申報(bào)。
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