1、按照GLP流程要求開展項(xiàng)目試驗(yàn),試驗(yàn)人員及設(shè)備的協(xié)調(diào)安排;
2、負(fù)責(zé)審核試驗(yàn)人員填寫的原始記錄的合規(guī)性;
3、農(nóng)藥分析測(cè)試方法的開發(fā)、驗(yàn)證,并將其按照GLP實(shí)驗(yàn)室規(guī)定格式要求將其文件化(SOP);
4、指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員遵從GLP實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,完成各類農(nóng)藥的測(cè)試工作,并及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄所有原始數(shù)據(jù);對(duì)技術(shù)人員進(jìn)行測(cè)試方法和儀器操作等方面的培訓(xùn);
5、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成項(xiàng)目、人員、設(shè)備、物料的管理,相關(guān)的文件資料的準(zhǔn)備、整理。