職位描述
質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位內(nèi)容：
1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場，確保生產(chǎn)符合GMP要求。
4. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況，做出正確的決策。
1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場，確保生產(chǎn)符合GMP要求。
4. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況，做出正確的決策。
5.
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 二年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 二年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
工作地點(diǎn)
陜西天地人和
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職位發(fā)布者
楊丹/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
華創(chuàng)合成制藥股份有限公司華創(chuàng)合成制藥股份有限公司成立于2014年，系由2009年4月成立的陜西合成藥業(yè)有限公司整體改制變更成立，公司于2015年3月在全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)成功掛牌（股票代碼：832077），是致力于藥品研究開發(fā)、注冊申報的新藥技術(shù)企業(yè)。研發(fā)范圍涉及各類化學(xué)新藥，并針對目前上市的藥物缺陷進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，自主研發(fā)藥效更強(qiáng)、安全性更高的化學(xué)新藥。并于2017年5月全資收購陜西天地人和藥業(yè)有限公司，現(xiàn)已發(fā)展成為一家集藥品、保健品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化、綜合性制藥企業(yè)。陜西天地人和藥業(yè)有限公司位于陜西省渭南市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)。創(chuàng)建于1992年，廠區(qū)占地面積約 70畝，注冊資金6000萬元。公司秉持“質(zhì)量為上，患者至上”的宗旨，精心打造優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品奉獻(xiàn)給社會。擁有膠囊劑、顆粒劑、片劑、洗劑、巴布膏劑、貼劑、中藥提取共計七條符合國家食品藥品監(jiān)督管理局 GMP標(biāo)準(zhǔn)要求的生產(chǎn)線。產(chǎn)品線共計 14個中成藥產(chǎn)品，形成了以骨科、婦科及兒科用藥為主線的核心產(chǎn)品群。銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全國 30個省、市、自治區(qū)，與國內(nèi)上百家藥品流通企業(yè)和千余家醫(yī)院建立了良好的合作關(guān)系。
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